美印知识产权问题对话引发担忧
2015-02-17 14:50:00 阅读次

    2015年1月美印经济前沿对话的日程中，两个关键议题是知识产权及双边投资条约。美印两国就知识产权问题进行的对话给致力于改善药品获取现状的人们造成了恐慌。国际医疗人道救援组织“无国界医生组织”(MSF）发表声明称，美国有可能迫使印度采用与美国和欧盟相似的知识产权措施，这将最终令印度以及依赖印度生产的仿制药的国家民众面临无法承担的高昂药品价格。

    近日，印度专利局驳回了制药企业吉利德科学公司研发的丙型肝炎药物索非布韦的专利，这是印度政府支持低价仿制药的又一实例。美国方面对此表示不满，并且在奥巴马访问印度期间提及了被驳回专利的事宜。“无国界医生组织”的声明称，为应对美国的压力，印度商务部长在2014年11月已组建了一个高级别的智囊团起草印度的国家知识产权政策。近期公布的初稿令人担忧，政策草案强调专利垄断是创新的主要驱动力，而此类主张已经遭到世界卫生组织专家们的反驳，他们认为知识产权实际上是可负担得起的药品获取以及发展中国家迫切需要的药品创新的障碍。

    “无国界医生组织”相关负责人指出，印度起草知识产权政策的智囊团迄今为止的行为均在迎合大型制药企业，企图削弱全球试图修改现有药品开发和定价体系的努力。同时，美国正在迫使印度在知识产权方面与其保持一致。众所周知，这将导致药品的定价会超出数百万人口的承受能力。并且美国的压力似乎已经产生了影响，印度新政府已经推迟了允许对价格过高以致印度民众无法承受的专利抗癌药物的仿制药生产计划。

    被印度专利局驳回的药物索非布韦在美国一个疗程(3个月)的定价是84,000美元(约合52万人民币)，即每片约1,000美元，而研究显示该药一个疗程的成本仅为101美元，即每片约1美元。英国国民医疗服务机构因其费用过高而推迟引进该药品，在西班牙也因该药的价格而爆发了对此药配给的抗议。随着印度决定驳回索非布韦的专利申请，印度企业有望在年内推出该药物的可负担得起的仿制版本。但如果美国成功使印度改变其政策，那么印度有可能允许该丙肝治疗药物收取过高价格。鉴此，印度目前正面临着挑战，数以百万计的人口对基本药物的获取将取决于印度政府的决策。

    （来源：国外知识产权资讯）